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By Admin

귀하의 장비에 재사용 가능한 재활용품이 있습니까?

의료 조달 팀은 일회용 보호복을 사용할 것인지 아니면 보호복에 투자할 것인지 반복되는 결정에 직면합니다. 재사용 가능한 의료 가운 프로그램. 대답은 임상 환경, 감염 통제 프로토콜, 세탁 인프라 및 총 소유 비용에 따라 달라집니다. 이 문서에서는 구매 관리자, 공급망 책임자 및 도매 구매자가 정보를 바탕으로 결정을 내리는 데 필요한 기술적 세부 사항을 제공합니다.

재사용 가능한 의료 가운이란 무엇입니까?

재사용 가능한 의료 가운 직물 또는 편직 직물로 만든 보호복은 반복적인 산업 세탁을 견디면서도 차단 성능을 유지하는 보호복입니다. 이 제품은 임상 시술 중 체액 전달, 미립자 오염 및 교차 감염으로부터 의료 종사자와 환자 모두를 보호하도록 설계되었습니다. 일회용 가운과 달리, 이 가운은 매번 사용 후 정의된 오염 제거 및 품질 검사 프로세스를 통해 공급망에 다시 들어갑니다.

reusable medical gown

핵심 소재 및 직물 구성

재사용 가능한 가운의 성능은 전적으로 직물 시스템에 따라 달라집니다. 대부분의 고성능 재사용 가운은 세 가지 직물 구조 중 하나를 사용합니다.

  • 촘촘하게 짜여진 폴리에스테르: 스레드 수가 많은 폴리에스터는 조밀한 기계적 장벽을 만듭니다. 내구성이 뛰어나고 반복 세탁 후에도 치수 안정성이 있으며 섭씨 71도 이상의 온수 세탁에도 적합합니다.
  • 폴리에스테르-면 혼방: 100% 폴리에스터에 비해 향상된 편안함과 습기 흡수 기능을 제공합니다. 그러나 면 섬유는 액체 차단 효과를 감소시키며 일반적으로 AAMI 보호 수준이 더 낮은 것으로 제한됩니다.
  • 멤브레인 적층 직물: 미세 다공성 폴리우레탄 또는 PTFE 멤브레인이 직조 기판에 접착됩니다. 이 구조는 정의된 주기 동안 통기성과 세탁성을 유지하면서 가장 높은 유체 차단 등급을 달성합니다.

AAMI 수준 등급 설명

AAMI(의료기기진흥협회) PB70 표준은 수술용 가운과 격리용 가운에 대한 4가지 보호 수준을 정의합니다. 각 수준은 특정 수액 챌린지 테스트 및 임상 사용 시나리오에 해당합니다. 조달팀은 가운 수준을 각 부서의 예상 노출 위험에 맞춰야 합니다.

재사용 가능한 수술용 가운에 등급이 적용되는 방식

아래 표에는 4가지 AAMI PB70 수준, 각 수준에 사용되는 테스트 방법 및 일반적인 임상 적용이 요약되어 있습니다. 재사용 가능한 수술 가운 직물 표준 .

AAMI 레벨 시험방법 유체 노출 위험 일반적인 임상 사용
레벨 1 AATCC 42(충격 침투) 최소 기본 환자 진료, 표준 의료 단위
레벨 2 AATCC 42 AATCC 127(정수압) 낮음~보통 채혈, 중환자실, 일반외과 관찰
레벨 3 더 높은 압력에서 AATCC 42 AATCC 127 보통에서 높음 동맥 시술, 외상, 정형외과 수술
레벨 4 ASTM F1671(혈액성 병원체 저항성) 높음 – 혈액 매개 병원체 위험 심혈관 수술, 전염병 격리

재사용 및 일회용 의료 가운

재사용 가능한 의료 가운과 일회용 의료 가운 논쟁은 하나의 지표로 해결되지 않습니다. 비용, 환경 영향, 감염 통제 위험, 공급망 신뢰성 등이 모두 최종 결정에 영향을 미칩니다. 아래 표에서는 B2B 구매자 ​​및 병원 공급 부서와 가장 관련된 기준에 따라 두 가지 옵션을 비교합니다.

기준 재사용 가능한 의료 가운 일회용 의료 가운
소재 폴리에스터 직조 또는 적층 직물 스펀본드 폴리프로필렌, SMS 또는 폴리에틸렌 필름
수명주기 원단과 용도에 따라 세탁 50~100회 전자만
사용당 비용 초기 투자금 상각 후 감소 규모에 따른 누적 비용 증가
환경에 미치는 영향 고형 폐기물 감소; 주기당 더 높은 물과 에너지 사용량 높은 매립량; 항목당 자원 사용량 감소
감염 관리 위험 검증된 세탁 프로토콜을 통해 관리됩니다. 소스에서 제거되었습니다. 재처리가 필요하지 않습니다
공급망 탄력성 현장 또는 계약 세탁소에서 연속성을 제공합니다. 일회용품 부족에 취약
장벽 일관성 세탁 주기에 따라 품질이 저하됩니다. 주기적인 테스트가 필요합니다 일관된 거품 m 공장; 저하 우려 없음

세탁 가능한 재사용 가능한 격리 가운 — 세탁 및 수명 주기

세탁 가능한 재사용 격리 가운 검증된 산업용 세탁 프로그램을 통해 처리된 경우에만 올바르게 작동합니다. 소비자 등급 또는 현장 세탁 장비는 의료용 직물에 필요한 열 소독 매개변수를 안정적으로 달성하지 못합니다.

산업 세탁 요구 사항

  • CDC 및 CDC에서 정한 세탁 지침에 따라 열 소독을 위해서는 세탁 온도가 최소 25분 동안 최소 섭씨 71도(화씨 160도)에 도달해야 합니다.
  • 세제 제제는 직물 마감재 및 멤브레인 층(있는 경우)과 호환되어야 합니다. 염소 기반 첨가제는 폴리우레탄 멤브레인을 저하시키고 차단 수명을 단축시킬 수 있습니다.
  • 시설의 프로토콜에 따라 고온에서 회전식 건조시킨 후 압축 또는 고압 멸균을 통해 오염 제거 주기가 완료됩니다.
  • 각 가운은 깨끗한 재고로 반환하기 전에 찢어짐, 핀홀 및 솔기 무결성에 대한 육안 검사를 통과해야 합니다. 많은 프로그램에는 샘플 가운에 대한 주기적인 정수압 테스트도 포함됩니다.

수명 주기 및 세탁 주기 제한

제조업체는 일반적으로 정격 매개변수에서 50~100회의 세탁 및 건조 주기 동안 가운을 검증합니다. 최대 사이클 횟수 이후에 직물의 정수압 저항은 정격 AAMI 수준에 필요한 임계값 아래로 떨어집니다. 시설에서는 RFID 태그, 바코드 라벨 또는 자수된 주기 카운터를 사용하여 각 가운의 주기 횟수를 추적해야 합니다. 검증된 수명 주기가 끝날 때 가운을 폐기하지 않으면 규정 준수 및 환자 안전 위험이 발생합니다.

병원용 재사용 가능한 의료 가운 - 조달 고려 사항

스케일링 재사용 가능한 의료 병원용 가운 프로그램 재고 규모, 세탁 처리 및 계약 구조라는 세 가지 운영 측면에 대한 계획이 필요합니다.

볼륨 계획 및 Par 레벨

표준 동등 수준 공식은 사용 중인 가운, 더러운 세탁 대기열의 가운, 세탁 주기의 가운, 배포를 기다리는 깨끗한 재고의 가운 및 수요 급증에 대한 안전 완충 장치를 설명합니다. 대부분의 직물 서비스 제공업체는 3:1~4:1의 비율을 권장합니다. 즉, 언제든지 필요한 가운 1개당 시스템에 가운 3~4개가 필요하다는 의미입니다.

  • 환자 인구 조사 및 절차 혼합을 기반으로 부서별 일일 가운 소비량을 계산합니다.
  • 세탁 소요 시간을 확인하세요. 일반적으로 현장 세탁의 경우 24시간, 현장 외부 계약 세탁의 경우 48시간입니다.
  • 검사 거부 및 최대 수요 기간을 위해 계산된 기준 수준에 최소 20% 버퍼를 추가합니다.

사용당 비용 분석

는 true cost of a reusable gown program includes initial garment purchase, laundering cost per cycle, inspection and tracking overhead, and end-of-life disposal. Published studies — including research from Practice Greenhealth — indicate that reusable surgical gowns can cost 30% to 50% less per use than comparable disposable gowns at high-volume facilities, primarily because fixed gown costs are amortized over 75 or more cycles.

규정 준수 및 인증 표준

규제된 의료 환경을 위한 가운을 소싱하는 구매자는 공급업체에 의뢰하기 전에 규정 준수 문서를 확인해야 합니다. 주요 표준은 다음과 같습니다.

  • ANSI/AAMI PB70: 는 primary U.S. standard for liquid barrier performance and classification of protective apparel used in healthcare.
  • ISO 22610: 습한 조건에서 미생물 침투에 대한 저항성을 테스트합니다. 이는 고위험 수술 환경에 중요합니다.
  • EN 13795: 는 European standard for surgical gowns, covering performance requirements for both new and reprocessed textile products.
  • OEKO-TEX 표준 100: 착용자의 화학적 안전을 우선시하는 조달 프로그램과 관련된 유해 물질에 대해 직물 테스트를 거쳤음을 확인합니다.
  • FDA 510(k) 승인: 미국에서 수술용 가운으로 판매되는 가운에 필요합니다. 비수술용 격리 가운은 클래스 I 장치로 규제됩니다.

자주 묻는 질문

Q1: 재사용 가능한 의료용 가운은 실패하기 전에 몇 번이나 세탁할 수 있나요?

는 validated wash cycle limit depends on the fabric construction and the laundering parameters used. Most manufacturers validate their gowns for 50 to 100 cycles at the specified wash temperature and detergent type. Facilities must use a cycle-tracking system ,such as RFID or barcode labels, to retrieve gowns at the validated limit. Washing at temperatures above the rated maximum or using incompatible detergents can reduce the effective lifecycle significantly.

질문 2: 세탁 가능한 재사용 격리 가운이 교차 감염을 예방할 수 있습니까?

예, 올바르게 처리되면 가능합니다. 미국 감염 통제 저널(American Journal of Infection Control)에 발표된 연구에 따르면 산업적으로 세탁된 재사용 가운을 열 소독 온도에서 세탁할 경우 새 가운과 동일한 미생물 수치를 얻을 수 있음이 확인되었습니다. 교차 감염의 위험은 가운 소재 자체에서 발생하는 것이 아니라 세탁 전 오염된 가운을 부적절하게 취급함으로써 발생합니다. 시설에서는 오염된 가운의 격리 및 운송 프로토콜을 엄격하게 시행해야 합니다.

Q3: 수술에 필요한 AAMI 레벨은 어떻게 되나요?

AAMI PB70 레벨 3은 중간 정도의 체액 노출과 관련된 대부분의 수술 절차에 대한 최소 권장 레벨입니다. 4단계는 심혈관 수술이나 알려진 혈액 매개 감염 환자에 대한 수술과 같이 혈액 매개 병원체 접촉 위험이 높은 절차에 필요합니다. 각 시술 유형에 대한 외과의사와 시설의 위험 평가에 따라 최종 사양이 결정되어야 합니다.

질문4: 병원은 처음에 주문할 재사용 가능한 가운 수를 어떻게 계산해야 합니까?

는 standard approach uses a par ratio of 3:1 to 4:1 applied to the peak daily gown demand across all departments. For example, a facility using 200 gowns per day should hold 600 to 800 gowns in the total inventory to maintain a continuous supply through a 48-hour laundry cycle with an inspection buffer. Initial orders should also account for a ramp-up period during which laundry processes are being validated, and staff are trained on the new program.

참고자료

  • 의료기기진흥협회. ANSI/AAMI PB70: 의료 시설에서 사용하기 위한 보호복 및 드레이프의 액체 차단 성능 및 분류 . 버지니아 주 알링턴: AAMI, 2012.
  • 질병 통제 및 예방 센터. 의료 시설의 환경 감염 관리 지침 . 조지아주 애틀랜타: CDC, 2003(2019년 업데이트).
  • Overcash, M. "재사용 가능 및 일회용 수술 전후 직물 비교: 지속 가능성 최첨단 2012." 마취 및 진통 , 권. 114, 아니. 2012년 5월 5일, 1055~1066페이지.
  • 그린헬스를 실천하세요. 재사용 및 일회용 수술용 가운: 환경적, 경제적 비교 . 버지니아 주 레스턴: Greenhealth 실천, 2020.
  • 국제표준화기구. ISO 22610: 수술용 드레이프, 가운 및 청정 공기복 - 습식 접촉을 사용한 미생물 침투 저항성 테스트 방법 . 제네바: ISO, 2006.
  • 유럽 표준화 위원회. EN 13795-1: 수술용 커튼, 가운 및 청정 공기복 - 성능 요구 사항 및 테스트 방법 . 브뤼셀: CEN, 2019.

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